ELISA板的基本使用流程

　　ELISA板(酶標板)是ELISA實驗的核心載體，其使用需遵循標準化操作流程，主要包括以下步驟：

　　板條拆裝與保存?

　　使用可拆卸酶標板時，輕推底部拆下所需板條，剩余板條需密封后4℃保存(避免干燥失效)?。

　　未使用的板條應連同干燥劑放回鋁箔袋，密封保存于4℃冰箱?。

　　樣本與標準品處理?

　　樣本需離心(4℃, 1000g, 5分鐘)去除雜質(zhì)，標準品需稀釋為梯度濃度(如1:2倍比稀釋)?。

　　加樣時每孔100μL，懸空加入避免氣泡，不同濃度需更換槍頭?。

　　孵育與洗滌?

　　加樣后37℃避光孵育90分鐘，孵育時間需嚴格控制?。

　　洗滌時每孔加入300μL洗滌液，浸泡30秒后拍干，重復3-5次以減少背景信號?。

　　顯色與檢測?

　　加入底物(如TMB)避光孵育15分鐘，終止反應后立即用酶標儀450nm檢測OD值?。

　　關鍵注意事項

　　封閉?：包被后需用BSA或脫脂奶粉封閉非特異性結合位點，減少假陽性?。

　　溫度控制?：孵育溫度需穩(wěn)定(37℃)，避免溫度波動影響結合效率?。

　　洗滌?：洗滌不充分會導致高背景值，建議使用洗板機或手動拍干?。

　　常見問題與優(yōu)化

　　板條選擇?：優(yōu)先選用聚苯乙烯材質(zhì)微孔板，吸附性能穩(wěn)定且空白值低?。

　　加樣技巧?：避免加在孔壁上部，防止液體殘留影響結果?。

　　重復性?：建議設置復孔(至少3次重復)以提高數(shù)據(jù)可靠性?。

　　如需更詳細的視頻操作演示，可參考ELISA實驗教程?。

　　注：僅供科研使用，以上資料供參考，如需具體產(chǎn)品說明請咨詢技術老師或品牌供應商。

　　ELISA試劑盒實驗原理 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。